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想要學習ibidi相差顯微鏡技能應用?看這里!

更新時間:2023-06-12   更新時間:2023-06-12   點擊次數(shù):1041次

  你是否經(jīng)常使用相差顯微鏡來觀察你的細胞?那相差顯微鏡是如何工作的?為什么這種顯微鏡技術(shù)對科學家如此重要?相位對比如何使幾乎透明的細胞清晰可見?來吧,先睹為快。

  

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  什么是相差顯微鏡(Phas Contrast Microscopy)

  

  相差顯微鏡是一種特殊的顯微鏡,特別適用于觀察具有很高透明度的對象,例如生物切片、油膜和位相光柵等等。光波通過這些物體,往往只改變?nèi)肷涔獠ǖ奈幌喽桓淖內(nèi)肷涔獠ǖ脑龇捎谌搜奂八心芰繖z測器只能辨別光波強度上的差別,也即振幅上的差別,而不能辨別位相的變化,因此用普通顯微鏡是難以觀察到這些物體的。透明度很高的物體,也稱為位相物體。相襯法(也叫位相反襯法)是通過空間濾波器將物體的位相信息轉(zhuǎn)換為相應的振幅信息,從而大大提高透明物體的可分辨性,該方法使科學家能夠以高水平的細節(jié)觀察有機和生物樣品,而不需要進行樣品制備、染色或標記。所以從這個意義上說,相襯法是一種光學信息處理方法,而且是最早的信息處理的成果之一,因此在光學的發(fā)展-史-上具有重要意義。

  

  相差顯微鏡和普通顯微鏡的區(qū)別是:用環(huán)狀光闌代替可變光闌,用帶相板的物鏡代替普通物鏡,并帶有一個合軸用的望遠鏡。

  

  用途:相差顯微鏡主要用于觀察未經(jīng)染色的標本和活細胞。

  

  基本原理:

  

  相差顯微鏡利用物體不同結(jié)構(gòu)成分之間的折射率和厚度的差別,把通過物體不同部分的光程差轉(zhuǎn)變?yōu)檎穹ü鈴姸龋┑牟顒e,經(jīng)過帶有環(huán)狀光闌的聚光鏡和帶有相位片的相差物鏡實現(xiàn)觀測的顯微鏡。主要用于觀察活細胞或不染色的組織切片,有時也可用于觀察缺少反差的染色樣品。

  

  相差顯微鏡把透過標本的可見光的光程差變成振幅差,從而提高了各種結(jié)構(gòu)間的對比度,使各種結(jié)構(gòu)變得清晰可見。光線透過標本后發(fā)生折射,偏離了原來的光路,同時被延遲了1/4λ(波長),如果再增加或減少1/4λ,則光程差變?yōu)?/2λ,兩束光合軸后干涉加強,振幅增大或減下,提高反差。在構(gòu)造上,相差顯微鏡有不同于普通光學顯微鏡4個特殊之處:

  

  1.環(huán)形光闌(annular diaphragm) 位于光源與聚光器之間,作用是使透過聚光器的光線形成空心光錐,焦聚到標本上。

  

  2.相位板(annular phaseplate)在物鏡中加了涂有氟化鎂的相位板,可將直射光或衍射光的相位推遲1/4λ。分為兩種:

  

 ?。?)A+相板:將直射光推遲1/4λ,兩組光波合軸后光波相加,振幅加大,標本結(jié)構(gòu)比周圍介質(zhì)更加變亮,形成亮反差(或稱負反差)。

  

  (2)B+相板:將衍射光推遲1/4λ,兩組光線合軸后光波相減,振幅變小,形成暗反差(或稱正反差),結(jié)構(gòu)比周圍介質(zhì)更加變暗。

  

  3.合軸調(diào)節(jié)望遠鏡 (centring telescope):用于調(diào)節(jié)環(huán)狀光闌的像與相板共軛面-完-全吻合?! ?/span>

  

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  相差顯微鏡有哪些優(yōu)點?

  

  相位對比顯微鏡的一個重要優(yōu)勢是可以自然地研究任何活細胞,而不需要固定、標記或染色。

  

  該技術(shù)產(chǎn)生的所有圖像可以是無標簽的。這也為研究人員節(jié)省了時間,并減少了實驗之間出現(xiàn)錯誤或變化的機會。

  

  相位對比法對透明樣品效果很好,因為額外的干擾使樣品更加明顯。在這種技術(shù)中,整個物體都被照亮了。

  

  對于研究活細胞的細胞內(nèi)成分,相襯顯微鏡提供了相對較高的分辨率。細胞線粒體、有絲分裂的染色體、空泡和其他活細胞成分都可以用這種方法來研究。

  

  相差顯微鏡的組件也可以添加到幾乎所有類型的光學顯微鏡中,只要相位物鏡符合顯微鏡的管長參數(shù),聚光器可以與正確尺寸的環(huán)形相位環(huán)聯(lián)姻。這使得它成為一種靈活和廣泛適用的技術(shù)。

聯(lián)


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