<del id="fzljb"><noframes id="fzljb"><dl id="fzljb"></dl>
<thead id="fzljb"></thead>
<menuitem id="fzljb"><i id="fzljb"><noframes id="fzljb">
<menuitem id="fzljb"><ruby id="fzljb"></ruby></menuitem> <menuitem id="fzljb"><ruby id="fzljb"><th id="fzljb"></th></ruby></menuitem>
<menuitem id="fzljb"><i id="fzljb"><noframes id="fzljb"><menuitem id="fzljb"><dl id="fzljb"><address id="fzljb"></address></dl></menuitem>
<var id="fzljb"><dl id="fzljb"></dl></var>
<thead id="fzljb"><i id="fzljb"></i></thead>
<menuitem id="fzljb"></menuitem>
<menuitem id="fzljb"><ruby id="fzljb"><th id="fzljb"></th></ruby></menuitem>
<var id="fzljb"><ruby id="fzljb"><noframes id="fzljb">
<var id="fzljb"></var>
<thead id="fzljb"></thead><menuitem id="fzljb"><ruby id="fzljb"><noframes id="fzljb">
<menuitem id="fzljb"><ruby id="fzljb"></ruby></menuitem>
<thead id="fzljb"></thead>
<menuitem id="fzljb"></menuitem><thead id="fzljb"></thead>
<menuitem id="fzljb"><ruby id="fzljb"></ruby></menuitem>
<menuitem id="fzljb"><i id="fzljb"></i></menuitem>
<thead id="fzljb"></thead><menuitem id="fzljb"><ruby id="fzljb"></ruby></menuitem>
產(chǎn)品中心PRODUCTS CENTER
技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 細(xì)胞趨化實(shí)驗細(xì)胞 對高濃度的IIIA4有負(fù)趨向行為

細(xì)胞趨化實(shí)驗細(xì)胞 對高濃度的IIIA4有負(fù)趨向行為

更新時間:2016-05-24   更新時間:2016-05-24   點(diǎn)擊次數(shù):2669次

細(xì)胞趨化性(Chemotaxis,亦被稱為化學(xué)趨向性)是趨向性的一種,指細(xì)胞、細(xì)菌及其他單細(xì)胞、多細(xì)胞生物依據(jù)環(huán)境中某些化學(xué)物質(zhì)而趨向的運(yùn)動。趨化性對細(xì)胞的發(fā)展和其他正常功能一樣*。EphA3在間充質(zhì)細(xì)胞(eMSCs)中發(fā)現(xiàn)表達(dá),但沒有在其他的血管連接組織有表達(dá)。澳大利亞的科研人員發(fā)現(xiàn)在人間充質(zhì)細(xì)胞(MSCs)中表達(dá)的EphA3能夠在成人血管生成的早期發(fā)揮作用。在研究MSCs細(xì)胞對于血管生成的信號相應(yīng)的實(shí)驗中, 研究人員使用過表達(dá)EphA3MSCs處于EphA3的一個興奮劑”IIIA4的一個穩(wěn)定的濃度梯度中,可以觀測到過表達(dá)EphA3MSCs對高濃度的IIIA4有負(fù)趨向行為。IIIA4是一個能使EphA3活化的抗體,研究表明IIIA4活化EphA3MSCs減少了細(xì)胞間的,從而推斷出EphA3對于MSCs的定位有著非常重要的作用。

 

Hypoxia-Controlled EphA3 Marks a Human Endometrium-Derived Multipotent Mesenchymal Stromal Cell that Supports Vascular Growth

C. To, R. Farnsworth, M. Vail, C. Chheang, C. Gargett, C. Murone, C. Llerena, A. Major, A. Scott and P. Janes

PloS one, 2014, 10.1371/journal.pone.0112106

 

  1. 實(shí)驗材料準(zhǔn)備:

 

  • 倒置顯微鏡,具有10X相差物鏡和定時拍照功能
  • 鏡載加熱孵育系統(tǒng)(37,5%CO2
  • 可選配置:全自動載物臺,自動對焦系統(tǒng)
  • 分析軟件:手動分析軟ImageJ“Manual Tracking”模塊和ibidi公司的“Chemotaxis and Migration Tool” 進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。
  • EphA3+ eMSC 細(xì)胞
  • X-lkd IIIA4抗體
  • 細(xì)胞趨化載玻片(圖一)        (ibidi

 

圖一,ibidi 細(xì)胞趨化載玻片圖示,如圖所示,細(xì)胞種在中間通道,兩邊的儲液池可以放不同的刺激因子,從中間通道的觀測可以得到細(xì)胞對刺激因子的趨向性,本例是使用一邊加入X-lkd IIIA4抗體,另外一邊放入培養(yǎng)基作為實(shí)驗組,兩邊都放培養(yǎng)基作為對照組。 

 

 

  1. 細(xì)胞趨化實(shí)驗

 

 

  1. 實(shí)驗步驟

 

  • 將細(xì)胞直接加入ibidi細(xì)胞趨化載玻片的中間通道中(圖二)

 

圖二,在觀測通道中加入細(xì)胞-基質(zhì)膠混合液

  • 將細(xì)胞趨化載玻片放入培養(yǎng)箱中30-35分鐘,等待細(xì)胞貼壁
  • 細(xì)胞貼壁后分別在兩邊儲液池中加入60μlX-lkd IIIA4抗體和無化學(xué)趨化物培養(yǎng)基作為細(xì)胞趨化實(shí)驗(+/-)(圖三)

圖三:加入X-lkd IIIA4抗體(紅色)和無化學(xué)趨化物培養(yǎng)基(藍(lán)色)

  • 在兩邊儲液池中均加入60μl的無化學(xué)趨化物培養(yǎng)基作為空白對照(-/-)(圖四)

圖四:加入無化學(xué)趨化物培養(yǎng)基(藍(lán)色)作為空白對照

 

  • 按說明,將通道加液孔塞緊后可以進(jìn)行圖像采集
  • 將載玻片置入鏡載加熱孵育系統(tǒng)中,調(diào)整好采集位點(diǎn),進(jìn)行18小時的觀測,每20分鐘采集一張圖片

 

  1. 圖像數(shù)據(jù)處理
  1. 手動細(xì)胞軌跡追蹤
  • 下載ImageJ,并安裝Manual Tracking模塊
  • 導(dǎo)入采集的系列圖像到ImageJ中,打開模塊“Manual Tracking”,選擇“Add track”開始記錄細(xì)胞軌跡
  • 選擇一個細(xì)胞,按照時間點(diǎn)單擊細(xì)胞,*點(diǎn)擊后,會有新窗口跳出來顯示初始位置,以后每次點(diǎn)擊,都將在這個新窗口中產(chǎn)生一個該細(xì)胞隨著時間的新坐標(biāo)
  • 統(tǒng)計完足夠的細(xì)胞軌跡后,保存軌跡坐標(biāo)表格
  • 至少收集30個細(xì)胞的軌跡才具有統(tǒng)計學(xué)意義,避免同一細(xì)胞追蹤兩次,去除由于凋亡會而不能采集完整的軌跡的細(xì)胞

 

2)全自動細(xì)胞軌跡追蹤

使用ibidiWimTaxis自動分析平臺,將采集的系列圖像上傳到該平臺,幾個工作日后,會得到細(xì)胞軌跡的坐標(biāo)表格數(shù)據(jù)結(jié)果。

 

四、實(shí)驗結(jié)果:

 

圖五:如圖所示,在沒有趨化因子存在時,細(xì)胞運(yùn)動沒有趨向性,顯示出無序性。當(dāng)X-lkd IIIA4抗體存在時,細(xì)胞趨向遠(yuǎn)離X-lkd IIIA4抗體濃度高的區(qū)域。具有對X-lkd IIIA4抗體的負(fù)趨向性。

聯(lián)


<del id="fzljb"><noframes id="fzljb"><dl id="fzljb"></dl>
<thead id="fzljb"></thead>
<menuitem id="fzljb"><i id="fzljb"><noframes id="fzljb">
<menuitem id="fzljb"><ruby id="fzljb"></ruby></menuitem> <menuitem id="fzljb"><ruby id="fzljb"><th id="fzljb"></th></ruby></menuitem>
<menuitem id="fzljb"><i id="fzljb"><noframes id="fzljb"><menuitem id="fzljb"><dl id="fzljb"><address id="fzljb"></address></dl></menuitem>
<var id="fzljb"><dl id="fzljb"></dl></var>
<thead id="fzljb"><i id="fzljb"></i></thead>
<menuitem id="fzljb"></menuitem>
<menuitem id="fzljb"><ruby id="fzljb"><th id="fzljb"></th></ruby></menuitem>
<var id="fzljb"><ruby id="fzljb"><noframes id="fzljb">
<var id="fzljb"></var>
<thead id="fzljb"></thead><menuitem id="fzljb"><ruby id="fzljb"><noframes id="fzljb">
<menuitem id="fzljb"><ruby id="fzljb"></ruby></menuitem>
<thead id="fzljb"></thead>
<menuitem id="fzljb"></menuitem><thead id="fzljb"></thead>
<menuitem id="fzljb"><ruby id="fzljb"></ruby></menuitem>
<menuitem id="fzljb"><i id="fzljb"></i></menuitem>
<thead id="fzljb"></thead><menuitem id="fzljb"><ruby id="fzljb"></ruby></menuitem>
左权县| 灯塔市| 汝阳县| 合阳县| 当阳市| 上饶县| 定陶县| 福海县| 水城县| 庆阳市| 滕州市| 沅江市| 黄陵县| 南通市| 宁乡县| 招远市| 冷水江市| 会泽县| 古田县| 精河县| 安图县| 平遥县| 湘乡市| 青铜峡市| 木兰县| 贵德县| 托克逊县| 包头市| 昌邑市| 察哈| 凯里市| 汝州市| 隆安县| 信阳市| 石河子市| 安国市| 图木舒克市| 乌兰察布市| 浦县| 榆社县| 长兴县| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444